Склад:
Ліофілізована фракція (жива ослаблена):
Вірус собачої чуми (Canine Distemper virus), штам CDV Bio 11/A - мін. 103,1 ЦПД50* макс. 105,1ЦПД50*
Аденовірус собак (Canine Adenovirus) тип 2, штам CAV-2-Bio 13 - мін. 103,6 ЦПД50* - макс. 105,3ЦПД50*
Парвовірус собак (Canine Parvovirus) тип 2b, штам CPV-2b-Bio 12/B - мін. 104,3 ЦПД50* - макс. 106,6 ЦПД50*
Вірус парагрипу собак (Canine Parainfluenza virus), штам CPiV-Bio 15 - мін. 103,1 ЦПД50* - макс. 105,1 ЦПД50*
*ЦПД - цитопатична доза.
Рідка фракція (інактивована):
Бактерії Leptospira interrogans, серогрупа Icterohaemorrhagiae, серовар Icterohaemorrhagiae, штам MSLB 1089
ГМТ** ≥ 1:51 ВГЛД ***
Бактерії Leptospira interrogans, серогрупа Canicola, серовар Canicola, штам MSLB 1090
ГМТ** ≥ 1:51 ВГЛД ***
Бактерії Leptospira kirschneri, серогрупа Grippotyphosa, серовар Grippotyphosa, штам MSLB 1091
ГМТ** ≥ 1:40 ВГЛД ***
Бактерії Leptospira interrogans, серогрупа Australis, серовар Bratislava, штам MSLB 1088
ГМТ** ≥ 1:51
** геометричне середнє титрів
*** вище межі лінійного діапазону
Показання до застосування:
►Активна імунізація собак, починаючи з 8-9-тижневого віку.
для запобігання смертності та клінічних симптомів, спричинених вірусом собачої чуми
для запобігання смертності та клінічних симптомів, спричинених аденовірусом типу 1 у собак
для запобігання клінічних симптомів і зниження виділення аденовірусу типу 2 у зовнішнє середовище
для запобігання клінічним симптомам, лейкопенії та виділення парвовірусу собак у зовнішнє середовище, для запобігання клінічним симптомам (виділенням з носа та очей) та зменшення виділення ►вірусу парагрипу (параінфлюенци) собак у зовнішнє середовище
для запобігання клінічних симптомів, інфікування та виділення L. interrogans серологічної ►групи Australis серовару Братислава із сечею
для запобігання клінічних симптомів, виділення із сечею та зниження інфекції, спричиненої L. interrogans серологічної групи Canicola серовару Canicola, та інфекції, спричиненої L. interrogans серологічної групи Icterohaemorrhagiae серовару Icterohaemorrhagiae
для запобігання клінічних симптомів, зниження інфікування та виділення L. kirschneri серологічної групи Grippotyphosa серовару Grippotyphosa із сечею
для запобігання смертності, клінічних симптомів та інфекцій, спричинених вірусом сказу
Розвиток імунітету
- через 2 тижні після однієї вакцинації, починаючи з 12-тижневого віку, виробляється несприйнятливість до сказу,
- через 3 тижні після першої вакцинації виробляється несприйнятливість до CDV, CAV, CPV,
- через 3 тижні після завершення схеми первинної вакцинації виробляється несприйнятливість до вірусу CPiV,
- через 4 тижні після завершення схеми первинної вакцинації виробляється несприйнятливість до бактерій роду лептоспіра.
Тривалість імунітету
Щонайменше три роки після завершення схеми первинної вакцинації зберігається імунітет до вірусу собачої чуми, аденовірусу 1, аденовірусу 2, парвовірусу собак і вірусу сказу. Як мінімум, протягом одного року після завершення схеми первинної вакцинації зберігається імунітет до вірусу парагрипу собак до бактерій роду лептоспіра. Тривалість імунітету до сказу була підтверджена після однієї вакцинації у віці 12 тижнів.
Тривалість імунітету до аденовірусу 2 (CAV-2) не визначена провокаційним тестом. Було підтверджено наявність антитіл до CAV-2 протягом 3 років після вакцинації. Прийнято вважати, що імунітет до респіраторних захворювань, викликаних CAV-2, зберігається, як мінімум, протягом 3 років.