Склад:
1 мл препарату містить:
лідокаїну гідрохлорид — 20 мг.
Опис:
Рідина безбарвна, прозора.
Фармакологічні властивості:
Лідокаїну гідрохлорид — похідна ацетаніліду, належить до групи аміноамідних засобів для місцевої анестезії, що позбавляють больової чутливості обмежену ділянку тіла. Дія полягає у стабілізації нейрональної мембрани, зниженні її проникності для іонів натрію, що перешкоджає проведенню імпульсів нервовими волокнами. Пригнічує проведення не лише больових імпульсів, але й імпульсів іншої модальності. Можливий антагонізм із іонами кальцію. Швидко гідролізується в слаболужному середовищі тканин і після короткого латентного періоду діє протягом 60-90 хвилин. Анестезуюча дія в 2-6 разів сильніша за прокаїн, але знижується при тканинному ацидозі. При місцевому застосуванні розширює судини, не викликає подразнень. Ефективний при усіх видах місцевого знеболення, має помірні вазодилатаційні та седативні властивості.
При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація в крові досягається через 5-15 хвилин, анестезуюча дія починається через 2-5 хвилин і триває близько 90 хвилин. При місцевому застосуванні розчин всмоктується протягом 7-20 хвилин, залежно від дози і місця нанесення.
Анестетик легко проходить через гістогематичні бар’єри, в тому числі плацентарний і гемоенцефалічний. У плазмі крові зв’язується з білками на 50-80%, метаболізується у печінці і через 4-5 годин виводиться нирками: близько 90% у вигляді метаболітів, 10% — у незміненому вигляді.
Показання:
Застосовують великій рогатій худобі, вівцям, козам, коням, свиням, собакам, котам для всіх видів місцевої анестезії (поверхнева, інфільтраційна, провідникова, епідуральна, спинальна, внутрішньосуглобова), лікувальних блокад периферичних нервів, нервових сплетінь при больових синдромах і гострих запальних процесах.
Протипоказання:
- Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до лідокаїну та інших амідних лікарських засобів, під час вагітності, при важких кровотечах або інфікуванні місць можливої ін’єкції, захворюваннях серцево-судинної системи, порушеннях функції печінки, що супроводжуються зниженням печінкового кровотоку.
- Обережно призначати під час лактації. Застосування можливе, коли передбачувана користь для самки перевищує потенційний ризик для підсисного молодняку.
- Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.
- Не застосовувати одночасно із барбітуратами, курареподібними препаратами, оскільки існує загроза паралічу дихальних м'язів.
- Не використовувати з препаратами, які пригнічують або збуджують центральну нервову систему.
Спосіб застосування та дози:
Препарат застосовують у вигляді розчинів, для приготування яких в шприц до однієї частини препарату відповідно добирають частину води для ін'єкцій.
Максимально допустима доза за діючою речовиною на 1 кг маси тіла становить: для котів — 2 мг, для великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, собак — 4 мг.
Інфільтраційна анестезія, лікувальна блокада, розчин лідокаїну гідрохлориду, 0,5%:
- велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині, собаки - 0,4-0,8 мл/на 1 кг ваги;
- коти - 0,3-0,4 мл/на 1 кг ваги.
Поверхнева анестезія шкірних покривів, слизових і синовіальних оболонок, провідникова, епідуральна анестезія, розчин лідокаїну гідрохлориду, 1%:
- велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині, собаки - 0,2-0,4 мл/на 1 кг ваги;
- коти - 0,15-0,2 мл/на 1 кг ваги.
Спинальна анестезія, розчин лідокаїну гідрохлориду, 2%:
- велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині, собаки - 0,1-0,2 мл/на 1 кг ваги;
- коти - 0,07-0,1 мл/на 1 кг ваги.
Умови зберігання:
В упаковці виробника, в сухому, темному місці при температурі від +3 до + 25°С.
Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику і використати протягом 10 діб.
Термін придатності: 3 роки.
Виробник: Бровафарма, Україна